第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。
一般都是从培养至第5天的囊胚的外滋养层中取出几个细胞,随后在检测室内用相应的技术对细胞内的染色体和基因进行检查。对于染色体,主要是查看染色体的数量、位置、形态有没有异常,有没有任何的突变,比如异常数量的染色体会造成一些异常儿童的出生,我们最最熟悉的莫过于21-三体的发生(即愚型儿),同时异常的染色体还会造成流产发生的可能性大大增加。同时,还会对基因进行检查,通过这个步骤,可以对是否携带125种单基因遗传病进行检测,从而选择健康的胚胎最后移植回母体内。
未来宝宝的性别,就可以在检查染色体时进行判断,大家都知道,我们人类的染色体是由22对常染色体和1对性染色体组成的,如果性染色体是XX那么出生的就会是女孩,如果是XY就会是个男孩。在对染色体的数量和形态进行检查时,可以观察性染色体的组成究竟是什么,便可以对性别予以判断了。
不少的家庭,都希望能够儿女成双,凑齐一个好字。于是在选择做试管的时候,问的最多的一个话题就是试管婴儿能选择性别吗?做试管医生知道性别吗?
医生是知道的,不过通常情况下为了保证男女平等及遵守相关规定,医生是不会把性别有关问题告诉给孕妇及其家人的。
试管婴儿是指在体外条件下通过人为创造的条件将母体的卵细胞和父体的精子相结合,进行培养到囊胚阶段,再导入母体子宫继续发育成长直至生产的过程。因为国内的公立医院以及私立医院都不能开展试管婴儿选性别的项目,所以越来越多的家庭选择了国外或者是第三方助孕机构来圆梦。
在此过程中,请一定要核查核验助孕机构的成功率,信誉度等情况,以免遭受不必要的损失。
三代试管是如何实现性别选择的?
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。
检测物质取4~8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法,一是聚合酶链反应(PCR),检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH),检测性别和染色体病。
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